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ihrer Konstitution eindeutig erkannt wurden. Da- 

 durch wurde einerseits zwischen den beiden Formeln, 

 die Klinger-Zuerdeeg für das aus Ortho- und Para- 

 nitroazoxybenzol und Reduktion dargestellte Trini- 

 troazobenzol aufstellte, eine Entscheidung getroffen 

 und anderseits das von Klinger-Zuerdeeg als Azo- 

 körper vom Schmp. 220° beschriebene Produkt als 

 Hydrazokörper erkannt, indem sich daraus durch HgO 

 in alkoholischer Lösung der vermutete Paranitroazo- 

 körper als rote Nadeln vom Schmelzp. 172 ergab. 



Was die Nitrierung von Azobenzols mit rauchen- 

 der Salpetersäure anbelangt, so wurde neben den 

 von Klinger-Zuerdeeg erhaltenen, bei 178 und 191° 

 schmelzenden Trinitroazoxybenzolen noch als Haupt- 

 produkt das Trinitroazoxybenzol von Schmpkt. 136° 

 erhalten. 



Zinin hat durch Reduktion von Nitroazoxybenzol 

 einen Körper erhalten, für den Alexejen die Formel 



<— >-N 2 <— >-N 



<Z>-N,0 <— >-N 



aufgestellt hatte. 



Dem gegenüber wurde die Formulierung als Oxa- 

 zimidobenzol (84°) durch Reduktion unter Bildung 

 des Azimidobenzols vom Schmelzp. 109° bewiesen 

 und die Identität mit dem von Gattermann, von Kehr- 

 mann und Messinger gewonnenen Produkt bestätigt. 



4. Herr Dr. H. Rupe, Mühlhausen: ä) Über die 

 Konstitution der Cineolsäure. 



Die Cineolsäure lässt sich durch Erhitzen mit 

 Wasser unter Druck aufspalten ; unter den Reak- 

 tionsprodukten wurden 2 Säuren C 9 H, 6 3 untersucht 

 und daraus Schlüsse auf die Konstitution der Cineol- 

 säure gezogen. 



