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Afin d'arriver à ce résultat, ils ont mis à profit 

 la propriété que possèdent les dérivés du pyrrol de 

 donner avec l'iode en solution alcaline des produits 

 de substitution, propriété qui fait défaut aux dérivés 

 de la pyridine. En traitant la nicotyrine par l'iode 

 en présence de soude, ils ont obtenu un dérivé mo- 

 noiodé (III) sous la forme de belles aiguilles incolores 

 fusibles à 110°. 



Cette iodonicotyrine est beaucoup plus facilement 

 réductible que la nicotyrine elle-même. Traitée par 

 zinc et l'acide chlorhydrique, elle fournit une base 

 diacide et bitertiaire qui présente les plus grands 

 rapports avec la nicotine, mais en diffère dans sa 

 composition par 2 atomes d'hydrogène en moins. Elle 

 constitue un produit de réduction intermédiaire entre 

 la nicotyrine et la nicotine, et se trouve dans les 

 mêmes relations avec ces deux bases que la pyrro- 

 line avec le pyrrol et la Pyrrolidine. Il est fort pro- 

 bable que cette dihydronicotyrine répond à la for- 

 mule IV. C'est un liquide incolore, bouillant à 248°, 

 facilement soluble dans l'eau, possédant une réaction 

 alcaline prononcée et ne colorant plus le bois de sapin. 

 A l'inverse de la nicotine, elle décolore instantanément 

 le permanganate de potassium, ce qui prouve qu'elle 

 renferme une double liaison en dehors du noyau 

 pyridique. 



M. A. G rang er, Prof. Dr. de l'Ecole d'application 

 de la manufacture de Sèvres : « Phosphures et arsé- 

 niures métalliques ». 



J'ai montré dans un travail d'ensemble publié dans 

 les annales ') de Chimie et de Physique que les 

 phosphures métalliques ne pouvaient pas être prépa- 

 rés par une méthode générale. 



M Mai 1898. 



