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zunächst nicht eintreten will, schliessen zu dürfen, 

 dass dem flüssigen wie dem colloi'dalen Zustande 

 wesentlich rotierende Bewegung der Molécule zu- 

 kommt, wozu bei den Gasen noch die fortschreitende 

 Bewegung hinzutritt. Er spricht sich über die An- 

 wendbarkeit dieses Prinzips auf biologische und 

 technische Fragen, wie z. B. diejenige des Anhaftens 

 der Farbstoffe an der Faser, in Kürze aus (Vgl. Beri. 

 Ber. XXIX, 1384). 



Herr Prof. v. Kostanecki (Bern) : « Über weitere 

 synthesische Versuche in der Flavongruppe ». 



Wie vor Kurzem gezeigt wurde, entsteht aus dem 

 o — Oxybenzalacetophenondibromid, 



C 6 H 4 < C0 -CHBrCHBr— C 6 H S? 

 durch Einwirkung von alkoholischem Kali das Flavon, 



C 4 H 4< ° _ C _ C( * H 5' 

 CO-CH 

 welches als die Muttersubstanz mehrerer gelber 

 Pflanzenfarbstoffe anzusehen ist. Der Verfasser be- 

 richtet nun über die analoge Darstellung des 

 2-Bromflavons, welches aus dem 5-Brom — 2-Oxy- 

 benzalacetophenondibromid, 



C 6 H 3 Br< co _ CH ßr CH Br Cß H ^ 



erhalten worden ist. 



Im Hinblick darauf, dass die wichtigsten gelben 

 Pflanzenfarbstoffe den Protocatechonsäurerest enthal- 

 ten, wurde der Synthese des 3'4' Dioryflavons an- 

 gestrebt. Es zeigte sich aber, dass das 2-Oxy-pipe- 

 nonalacetophenondibromid sich anders als das ent- 

 sprechende Benzalderivat verhält. Unter Einfluss von 

 alkoholischem Kali entstand in diesem Fall ein 

 Oxindogenid, das Piperonalcumaranon, 



Ce H 4 <qq>C : CH . C 6 H 3 <q>CH 2 . 



