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1. durch seine Löslichkeit in chemisch sehr hete- 

 rogenen Flüssigkeiten, wie z. B. Wasser, Alkohol, 

 Chloroform, Benzol, Fetten, ätherischen Ölen etc. ; 



2. durch das intensive Lösungsvermögen seiner 

 konzentrierten, d. h. 60— 80 %ig en wässrigen Lö- 

 sungen gegenüber einer sehr grossen Zahl von Kör- 

 pern sehr verschiedener, anorganischer und organi- 

 scher Natur, unter denen von besonderem pharmac. 

 Interesse sind : Alkaloide und deren Salze, Santonin, 

 Harze und Gummiharze, äther. Öle, fette Öle, ver- 

 schiedenste Farbstoffe (während andrerseits einige 

 wenige Substanzen, wie z. B. reiner Kautschuk und 

 Guttapercha, Indigoblau, Wachsarten, Cellulose so gut 

 wie unlöslich sind) ; 



3. durch die Eigenschaft mit einer grösseren Zahl 

 verschiedener organ. Substanzen, wie z. B. Stearop- 

 tenen, Phenolen, organ. Säuren, Alkaloiden u. s. w. 

 sich zu verflüssigen, wobei als Regel gelten kann, 

 dass die mit Chloralhydrat sich verflüssigenden Stoffe 

 an und für sich in konzentrierter Chlorallösung 

 ausserordentlich leicht löslich sind; 



4. durch die Fähigkeit , bei Stärke , welche in 

 Chlorallösung wirklich gelöst ist, die Eigenschaft 

 der Jodamylumbildung durch Jod-Zusatz aufzuheben, 

 während andrerseits in einer rötlich gefärbten, jod- 

 haltigen Stärke - Chlorallösung durch Aufschichten 

 von etwas Wasser nach kurzer Zeit an der Grenz- 

 schicht auffällige blaue Färbung durch nachträgliche 

 Jodamylumbildung auftritt. Die Stärke wird durch 

 Contact mit konzentrierter Chlorallösung in Amy- 

 logen, teilweise in Amylodextrin übergeführt, wäh- 

 rend Dextrin und Zucker nicht gebildet werden. 



Bezüglich der zahlreichen Anwendungen der Eigen- 

 schaften des Chloralhydrates in pharmaceutisch- 

 chemischer Richtung verweist der Vortragende auf 

 den Inhalt der zu publizierenden Abhandlung. 



