DES SCIEiNCES NATURELLES. 29 



Chimie. 



Président : M. le prof. E. Noeltixg, de Mulhouse. 

 Secrétaire : M. le D r Heyjiax, de Berne. 



E. Bamberger. Hydrolyse des composés azoïques. Mercare-méthyle. AU 

 phylhydroxylamines. — C. Schall. Dithiodisulfures. Décomposition élec- 

 trolytique de l'acide o-nitrobenzoïqne. — A. Werner. Composés nitro-azo- 

 azoxiques et hydrazoïqaes . — H. Eupe. Acide cinéolique. Condensation 

 des aldéhydes nitrobenzoïques avec la gallacétophénone. — A. Oranger. 

 Pbosphures métalliques. — A. Pictet. Rédaction de la nicotyrine. — 

 E. Noelting. Benzényl-diphênylamidines diaminées. Pararhodamines . 

 Colorants dérivés de l'acide 2. S naphtylamine-sulfomqne. Dérivés 1. 2. ö 

 da benzène. — F. Fichter. Acides crotoniques. — es. von KostanetkL 

 Dérivés de la flavone. 



M. le prof. E. Bamberger (Zurich). — I. Sur l'hy- 

 drolyse des composés azoïques mixtes. — La relation 

 que présentent les alphylazonitroparaffines avec la Phe- 

 nylhydrazine est démontrée expérimentalement par le 

 fait qu'elles sont décomposées par les alcalis en acide 

 nitreux et ß-acylphenylhydrazines. Exemple : 



NH — NHC 6 H = 

 C 2 H 5 



N0 2 -C^! H NHG « H 5 + H 2 = HN0 2 + 0C< 



V î n 5 



Phénylazonitropropane Propionylphénylhydrazine 



Dans les mêmes conditions, le phénylazonitroéthane 

 se convertit en acétylphénylhydrazine, et le phénylazo- 

 nitropentane en valérylphénylhydrazine. 



Le nitroformazyle se comporte d'une manière ana- 

 logue ; on peut le décomposer, quoique par un moyen 

 un peu différent, en acide nitreux et oxyformazyle ; 



