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qui ferait du corps en question la dioxime de l'acide 

 iminocarbonique. 



3. Sur les alphylhydroxy lamines. — L'action simul- 

 tanée de l'air et de l'eau sur les alphylhydroxylamines 

 les transforme en composés azoxiques et en peroxyde 

 d'hydrogène. L'examen quantitatif de cette réaction 

 conduit à l'équation suivante : 



2 iC 6 H 5 -NH0H) + 2 -f H 2 = 



H 2 2 + C 6 H 5 -N 2 0-C 6 H 5 + 2 H 2 



On voit, d'après ce résultat, que ces hydroxylamines 

 se comportent comme certains métaux bivalents (Zn, 

 Pb, etc.) qui, eux aussi, sont oxydés avec formation de 

 peroxyde d'hydrogène. 



On a reconnu aussi à cette occasion que les alphylhy- 

 droxylamines sont capables de rendre l'oxygène actif; 

 elles permettent, par exemple, au carmin d'indigo d'ê- 

 tre oxydé par l'air. 



L'auteur a essayé, en collaboration avec M. Tschirner, 

 de méthyler la phénylhydroxylamine au moyen du diazo- 

 méthane ; il a observé que ce dernier agit dans ce cas 

 comme un mélange de méthylène et d'azote et donne 

 naissance à la mêthylènediphénylhydroxylamine, selon 

 l'équation : 



N < 6 5 

 CH 2 N S +2 (nH <§£.) _ CH! ( N gl + N a + H 2 



L'hydrogène mis en liberté réduit une partie de la 

 phénylhydroxylamine et la convertit en aniline. 



Ce mode d'action du diazométhane semble être 



