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particulier aux alphylhydroxylamines ; il a été constaté 

 pour plusieurs représentants de cette classe de corps. 



M. le D r G. Schall (Zurich). — 1 . Formation élec- 

 trolytique des dithiodisulfures . L'électrolyse en solu- 

 tion aqueuse des corps de la formule générale RCSSM 

 les transforme en dithiodisulfures, (RCSS) 2 , dans les 

 cas suivants : 



Lorsque M = K et R = les groupes oxyméthyle 

 (GH 3 -), oxyéthyle, oxyisobutyle , oxyisoamyle, ou 

 le groupe C 2 H 5 S-. 



Lorsque M = H 2 (C 2 H 5 ) 8 N et R = (C s H s ) ä N-. 



Mais la réaction n'a pas lieu lorsque M = K et R 

 = C 6 H 5 -NH-NH- ; il ne se forme alors que la diphé- 

 nylthiocarbazide, CS (NH - NH- C,H,),. 



En prenant M = NH a et R = NH 2 on n'a pas ob- 

 tenu dans tous les cas le dithiodisulfure correspondant. 



2. Décomposition électroly tique de l'acide - nitro- 

 benzoïque. — Si l'on soumet à l'action du courant une 

 solution des sels de certains acides aromatiques dans 

 ces acides eux-mêmes, on observe la formation d'hy- 

 drocarbures. On obtient une solution de ce genre en 

 dissolvant du carbonate de soude dans l'acide préala- 

 blement desséché et au besoin fondu. On peut, par 

 exemple, dissoudre jusqu'à 6, 4 gr. de carbonate de 

 soude dans 50 gr. d'acide o-nitrobenzoïque porté à la 

 température de 1 60-1 80° ou même à celle de lava- 

 peur du benzoate d'éthyle. Dans cette dernière solu- 

 tion, l'auteur a fait passer pendant */ t -\ h. un cou- 

 rant de 0,4-1 ampère (8-15 éléments Runsen ou au 

 bichromate, électrodes en platine de 12-16 cm*, 



