DES SCIENCES NATURELLES. 39 



L'iodonicotyrine est beaucoup plus facilement réduc- 

 tible que la nicotyrine elle-même. Lorsqu'on la traite 

 par le zinc et l'acide chlorhydrique, elle échange non 

 seulement son atome d'iode contre un atome d'hydro- 

 gène, mais elle fixe encore deux autres atomes d'hy- 

 drogène au noyau pyrrolique, et on obtient une base 

 de formule C 10 H 12 N 2 , la dihydronicotyrine (IV), qui 

 présente les plus grands rapports avec la nicotine, dont 

 elle ne diffère plus que par 2 atomes d'hydrogène en 

 moins. 



CH — CI CH — CH 2 



Il I 



-C GH 2 



\ / 



N 

 N | 



CH 3 



III IV 



La dihydronicotyrine est un liquide incolore qui bout 

 à 248°. Comme la nicotine, elle est facilement soluble 

 dans l'eau, présente une réaction alcaline prononcée, 

 ne colore pas le bois de sapin, forme des sels incolores 

 et constitue une base diacide et bitertiaire. Elle déco- 

 lore instantanément le permanganate en solution sulfu- 

 rique, ce qui prouve qu'elle renferme encore une 

 double liaison en dehors du noyau pyridique. 



M. le prof. E. Nœlting (Mulhouse) communique 

 quelques travaux entrepris en collaboration avec ses 

 élèves. 



1 . Sur une nouvelle classe de matières colorantes, 

 les benzênyl-di-phênyl-amidines diaminées par MM. 

 Nœlting et Kuntz. 



