42 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



2. Sur les isomères des rhodamines, les para-rhoda- 

 mines, par MM. Nœlting et Paira. Les rhodamines 

 doivent être considérées comme les dérivés ortho- 

 carboxylés des diamido-phényl-pyrones tétraalcoylées 



GOOH 



HOG< 



/ 



>NR 2 



— V 

 NR 2 



On les obtient par l'action de l'anhydride phtalique 

 sur les métamidophénols dialcoylés. Il paraissait inté- 

 ressant de préparer aussi les isomères de la méta et de 

 la para-série. Ils ne sauraient être préparés par l'action 

 des acides isophtalique et téréphtalique sur les méta- 

 midophénols, mais on peut les obtenir par une voie 

 détournée. En effet, en condensant les nitrobenzaldé- 

 hydes avec les dialcoylmétamidophénols on obtient des 

 dérivés triphénylméthaniques 



C 6 H 4 N0 2 



I 



G— C 6 H 3 (OH)(NR 2 ) 1.3 et 1.4 



\C 6 H 3 (OH)(NR 2 ) 

 X H 



et par déshydratation ultérieure les dérivés pyroniques 



C 6 H 4 N0 2 



I 



G^C 6 H 3 (NR 2 ) 1.3 et 1.4 



H X C 6 H 3 (NR 2 ) 



