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En remplaçant successivement le groupe N0 2 par 

 NH 2 , CN et GOOH et en oxydant ensuite les leucobases 

 on devra obtenir les rhodamines isomériques. L'expé- 

 rience a pleinement réalisé ces prévisions dans la para- 

 série, la seule qui ait été étudiée jusqu'à présent. 



Les para-rhodamines 



montrent la plus grande analogie au point de vue des 

 propriétés chimiques et tinctoriales avec les rhodami- 

 nes ordinaires ; leur nuance est toutefois plus bleuâtre. 

 Par éthérification elles fournissent les anisolines corres- 

 pondantes. 



Les pyrones amidées et cyanées sont naturellement 

 aussi des matières colorantes, ainsi que les pyrones 

 nitrées, dont la préparation avait été indiquée il y a 

 quelques années par un brevet des Farbenfabriken, 

 autrefois F. Bayer et Oie, à Elberfeld. 



3. Matières colorantes azoïques dérivées de l'acide 

 2-8 naphtylamine-sulfonique, par MM. Nœlting et 

 Bianchi. 



On sait par les expériences de M. Witt que le diazo- 



