44 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



benzène se copule avec l'acide 2.8 naphtylaminesul- 

 fonique en donnant un dérivé diazoamidé 



S0 3 H H 



X N = N - C 6 H 5 



Il en est de même avec le paranitro-diazobenzène, 

 si l'on opère en solution alcaline. Le produit obtenu 



SO,H H 



X N = N — C 6 H 4 N0 2 



teint la soie et la laine en jaune et montre tous les 

 caractères des dérivés diazoamidés. 



Il en est tout autrement si la copulation a lieu en 

 solution acide. On obtient alors un véritable dérivé 

 azoïque 



— N = N — C 6 H 4 N0 2 

 -IVH, 



teignant la soie et la laine en rouge-ponceau et donnant 

 par réduction un acide diamidonaphtylamine-sulfo- 

 nique. 



4. Sur quelques dérivés 4.2.6 du benzène, par 

 MM. Nœlting et Filipkowski. 



D'après la formule du benzène de Kékuléles dérivés 

 trisubstitués du benzène 1.2.6. 



A A 



V^\ et x {^\ 



