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D'après les formules ci-dessus, l'acide C 4 H 6 0, pos- 

 séderait la constitution de l'acide vinylacétique que 

 Tona jusqu'ici vainement tenté de préparer. Or, toutes 

 ses propriétés montrent qu'il est absolument identique 

 à l'acide isocrotonique, à cette seule différence près, 

 que ce dernier, préparé suivant le procédé de M. Geu- 

 ther, renferme toujours une certaine quantité d'acide 

 crotonique solide. 



Ces résultats conduisent à la conclusion que l'isome- 

 rie des deux acides crotoniques est due à la position 

 différente de la double liaison et non à une cause d'or- 

 dre stéréochimique. 



M. le prof. S. de Kostanëcki (Berne). Nouveaux es- 

 sais synthétiques dans le groupe de la flavone. — 

 L'auteur a montré récemment que le dibromure de 

 l'o-oxybenzalacétophénone 



/OH 

 C 6 H 4 < 



\CO — CHBr — CHBr — C,H S 



fournit, sous l'action de la potasse alcoolique, la fla- 

 vone 



M — CH 

 C 6 H 4 < || 



\CO — GH — C 6 H 5 



substance mère de plusieurs colorants végétaux jau- 

 nes. 



Il a préparé de même la 2-bromoflavone en par- 

 tant du dibromure de la 5-bromo-2-oxybenzalacéto- 

 phénone 



/OH 

 C 6 H 3 Br< 



\CO — CHBr — CHBr — C 6 H 5 



