48 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Considérant que la plupart des colorants végétaux 

 jaunes renferment le reste de l'acide protocatéchique, 

 il a cherché à réaliser la synthèse de la 3'4'-dioxyfla- 

 vone en soumettant à l'action delà potasse alcoolique le 

 dibromure de la 2-oxypipéronalacétophénone ; mais il 

 n'a obtenu dans ce cas qu'un oxindogénide, la pipêro- 

 nalcoumaranone : 



C 6 h/ \c = CH - C.H,/ \ch 2 

 \co/ \y 



Le dibromure de la 2-oxyanisalacétophénone et 

 celui de l'éther monoéthylique de la pipéronalrésacéto- 

 phénone fournissent aussi des oxindogénides et non 

 des dérivés de la flavone. 



Dans la première Assemblée générale du 1 er août, 

 M. le prof. E. Schaer (Strasbourg) a fait une conférence 

 sur les travaux de Schönbein sur les ferments oxydants . 

 Il a résumé les recherches de ce savant sur la polarisa- 

 tion et l'activité de l'oxygène, la catalyse du peroxyde 

 d'hydrogène et l'ozonisation, ainsi que sur le rôle que 

 certains ferments jouent dans ces phénomènes. Puis il 

 a exposé les résultats récents obtenus dans ce même 

 domaine depuis la mort de Schönbein et passé en 

 revue les travaux de Hoppe-Seiler, M. Traube, 

 Röhmann et Spitzer, ainsi que ceux de MM. Bertrand 

 et Bourquelot sur la laccase et sur les ferments de cer- 

 tains champignons. 



