351 — 



оба раза въ вид1Ь ZiiO. Вещество растворялось въ кр'Ьпкой HCl, из- 

 бытокъ кислоты выпаривался, остатокъ разбавлялся водой, нагр'Е- 

 вался до Kiin-feHifl и осаждался Na^COg. 



Полученный осадокъ промывался н'есколько разъ декантац1ей; по- 

 томъ на фильтр'Е сушился и прокаливался въ платиновомъ тиглЪ. 



C'Èpa определялась осаждешемъ BaClg. НавЕска растворялась въ 

 дымящей азотной кислота, при чемъ было обращено особое вниман1е 

 на то, чтобы вся ctpa ZnS окислялась; йзбытокъ кислоты выпари- 

 вался, остатокъ разбавлялся довольно сильно водой, чтобы преду- 

 предить выпаден1е хлористаго и азотнокислаго бар1я и нагр1Ьтый 

 растворъ осаждался BaCl2. Промывныя воды, какъ при опред'Еленш 

 Zd, такъ и зд1&сь, всегда испытывались на полноту осажден1я. Оса- 

 докъ Ва SOj сплавлялся съ содой и осаждался вторично. 



Си и Cd определялись въ отдельной пробе и осаждались Eß изъ 

 очень слабо кислаго (HCl) раствора и отделялись другъ отъ друга 

 KCN, но должно сказать, что часть Си перешла къ Cd; это было 

 замечено при дальнейшемъ ходе анализа, а потому отдельно чиселъ 

 для кадм1я и меди мы не даемъ. Затемъ ц1анистое соединен1е Си 

 разрушалось HaSO^- и Cd и Си определялись въ виде окисей. 



Какъ было узке указано выше, взятая для анализа обманка была 

 двухъ цветовъ: зеленовато-желтаго и желтовато-бураго. При выборе 

 вещества для анализа на это не было обращено вниман1я, выбиралось 

 лишь вполне однородное вещество. 





Величина на- 

 в-Ьски ZnS. 



Колич. осад. 

 BaSOi и ZnO. 



о/о содерж. 



Среднее. 



Теоретич. 



Zn 



1,4695 

 0, 662 



1,2095 



0,5458 



66,12Vo 

 66,267о 



66,19 



; 



67,06 



S. 



0, 591 



0,3882 



1,4195 



0, 927 



32,97% 



32,807о 



32,88 



32,94 



Cn + Cd 



4, 674 



— 



0,797о 



0,79 



— 



Fe 



— 



следы. 



следы. 



ел. 



— 



