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leurs dimensions sont bien supérieures à celles des microconidies et 

 sont très- variables, les plus petites mesurent 12 X 8 a, mais il n'est 

 pas rare d'en rencontrer qui atteignent 24x10/*. Leur fréquence 

 est assez grande. 



Les filaments qui supportent les macroconidies sont incolores, 

 grêles (2-3|*), septés en travers, avec ou sans boucles aux cloisons, 

 simples ou fourchus, dressés ; à leur extrémité naît une macro- 

 conidie unique qui se sépare par une cloison et peut se détacher à 

 la maturité. 



Quelquefois on observe ces macroconidies dans la longueur du 

 filament générateur, à une distance variable du sommet. 



Ainsi donc s'il y a identité entre les microconidies des H coralloi- 

 des et H.Erinaceus, les macroconidies de ces deux espèces semblent 

 avoir des lieux d'élection différents. 



Si nous cherchons, dans la série des Hyménomycètes conidifères, 

 des productions analogues aux macroconidies de YHyd. Erinaceus, 

 nous les trouvons chez certains polyporés tels que Ganoderma 

 Obockense et Polyporus fomenlarius. La trame du chapeau de ces 

 derniers est parcourue par des canaux partant du sommet du stipe 

 ou du point d'insertion du chapeau, pour aboutir aux tubes hymé- 

 niens normaux : ces canaux, véritables tubes fructifères développés 

 en dehors des conditions habituelles, sont exactement comparables 

 aux aiguillons internes de Y H. Erinaceus et, comme ces derniers, 

 sont le siège d'une production de macroconidies. 



Enfin je ferai remarquer que, sur aucun des spécimens de 

 H. Erinaceus que j'ai examinés, je n'ai observé les conidies si 

 spéciales indiquées dans cette espèce par Richon. 



