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 » Outre cela, l'analyse des isocyanurates, au moyen de la chaux sodée, ne 

 fournit, sous forme d'ammoniaque, que les deux tiers de l'azote. D'après 

 tout cela, la formule de l'acide fulminique serait 



(CyO^HfNC^H^lNO^), 

 dérivant de trois molécules d'ammoniaque, ou plus directement du biuret 



(CyO='H)^NH'. 



» On voit bien que l'isomérie des acides fulminique et cyanique n'est que 

 purement accidentelle, car si, au lieu de contenir un seul groupe N0% l'a- 

 cide fulminique en contenait deux, ou même trois, l'isomérie n'aurait plus 



lieu. 



.1 L'acide trigénique se forme par l'action de l'acide cyanique sur l'aldé- 

 "liyde, avec dégagement d'acide carbonique : 



a O'' NH \ [ G" H' NH' \ 



<^'H'J0°--+- C^O^]Sh( = C-0*+ C^O^NH 

 H ) (c^o^NH^ eO^NH.) 



Aldéhyde. ^^i^j^ iHyéniqiie. 



» D'après la constitution attribuée à l'acide fulminique, je crois pouvoir 

 expliquer sa formation d'une manière analogue à celle de l'acide trigénique. 

 Ainsi > • '. . ■ ' ' 



^ n l'-''^ J O* H- C^ O^ NH 5 = C' O* + H^ 0=+ (Cy 0== H)^ NC^ H= (NO*) 



( C^ O'' NH ) Acide fulminique. 



Acide nilro-acétique. ^ / 



Il y aurait donc, d'un côté formation d'acide nitro-acétique , de l'autre 

 d'acide cyanique et réaction mutuelle entre ces deux corps. 



» Le reste de l'acide cyanique, se laissant retrouver dans l'acide fulmi- 

 nique, rend cette supposition très-probable. 



» D'ailleurs, la formation de l'acide cyanhydrique, dans les produits 

 d'oxydation de l'alcool, par l'acide nitrique, est bien constatée, et l'acide 

 cyanique n'est qu'un acide du premier. Cette formation d'acide cyanique 

 peut être représentée par l'équation suivante : 



C H» 0= + a NO' = 2 Cy O' H + 2 H= 0% 



équation qui, comme on le sait, n'est pas nouvelle dans la chimie. 



» Quant au trinitro-acétonitryle, c'est une substance solide à la tempe- 



