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sation elle-même et pour qu'on l'y retrouve encore après la dissolution du 

 cristal. Les physiciens ont été conduits à admettre que, dans quelques cas, 

 l'hémiédrie pouvait être déterminée par l'agrégation cristalline. Cette opi- 

 nion n'a rien de contraire au principe que j'ai établi; je montre dans mon 

 Mémoire, par un raisonnement très-simple, que l'acte de la cristallisation 

 peut produire un pareil résultat. Des molécules holoédriques, en cristalli- 

 sant, peuvent se modifier et devenir hémiédriques. 



" Souvent des propriétés physiques particulières accompagnent certains 

 modes d'hémiédrie, ceux surtout qui produisent des modifications pro- 

 fondes, ou, comme on dit ordinairement, des dissymétries dans la forme et 

 dans la structure. Sous ce rapport, on doit distinguer dans les cristaux deux 

 modes principaux d'hémiédrie, que j'ai appelés, l'un V hémiédrie polaire, et 

 l'autre V hémiédrie rotatoire, parce qu'en rapportant leurs effets aux axes des 

 cristaux, on trouve que l'une est caractérisée par une différence de forme 

 qui se manifeste aux deux pôles ou extrémités d'un même axe, tandis 

 que l'autre l'est par une dissymétrie latérale, par une disposition de facettes 

 qui ne se reproduit pas de la même manière à droite et à gauche autour de 

 l'axe. J'ai fait voir que, dans les minéraux cristallisés, l'hémiédrie polaire 

 engendre ordinairement la pyro-électricité polaire, et cette corrélation a été 

 retrouvée depuis dans les cristaux de plusieurs substances organiques. A 

 l'hémiédrie rotatoire se rattache de même un autre phénomène physique, 

 celui de la polarisation rotatoire ou circulaire. J'ai depuis longtemps posé en 

 principe que ces deux phénomènes devaient généralement s'accompagner 

 l'un l'autre, et cela, parce qu'ils ont tous deux une même cause, savoir une 

 molécule dissymétrique. Mais, en fondant ce principe sur cette raison, en 

 généralisant ainsi le fait observé d'abord dans le quartz par Herschel, je 

 n'avais en vue que le pouvoir rotatoire exercé par les cristaux eux-mêmes, 

 et non celui que leurs molécules pourraient exercer sur la lumière, si elles 

 étaient à l'état libre de dissolution. M. Pasteur a fait voir que ce dernier est 

 aussi en relation avec l'hémiédrie rotatoire, et il a pu le prouver directement 

 par l'observation dans plusieurs substances organiques. . 



» Il existe deux modes différents d'hémiédrie rotatoire , que je nomme 

 l'un l'hémiédrie rotatoire horizontale, et l'autre l'hémiédrie rotatoire obli- 

 que. Le premier engendre des formes conjuguées snperposables, et le se- 

 cond des formes conjuguées non snperposables. M. Pasteur a reconnu que 

 le pouvoir rotatoire dans les liquides est toujours lié à la seconde espèce 

 d'hémiédrie, et il ne peut pas en être autrement. La condition de l'hémiédrie 

 non superposable est nécessaire dans le cas des dissolutions actives ; elle me 



