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les acides des polysulfures purs de sodium et d'ammonium. Dans tous ces 

 composés, le soufre joue le rôle d'élément comburant, électronégatif. 



» Ali contraire, on obtient du soufre amorphe et insoluble, en décompo- 

 sant par l'eau ou par l'acide chlorliydrique l'hyposulfite de soude, le trithio- 

 nate.de potasse, le tétrathionate de soude, l'acide pentathionique, le chlo- 

 rure de soufre, le chlorosulfnre de carbone, le bromure de soufre, l'iodure 

 de soufre. Dans tous ces composés, le soufre joue le rôle d'élément com- 

 bustible, électropositif. 



» 3°. Soufre produit par la réaction réciproque de l'hydrogène sulfuré 

 et des acides sulfurique et sulfureux. 



» Ce soufre est semblable à celui delà décomposition des composés- thio- 

 niques et du chlorure de soufre. On sait d'ailleurs que les gcides thioniques 

 prennent naissance dans la réaction de l'acide sulfureux par l'hydrogène 

 sulfuré et dans la décomposition du chlorure de soufre. Le soufre formé 

 dans ces conditions peut être regardé comme ayant pris naissance par suite 

 d'une oxydation incomplète, conformément aux faits que j'exposerai pro- 

 chainement. 



MINÉRALOGIE. — Mémoire sur l'emploi des propriélés optiques biréfringentes, pour 

 la distinction et la classification des minéraux critallisés ; par M . Descloizeaux . 



(Renvoyé à l'examen de la Section de Minéralogie et de Géologie.) 



« Les observations dont j'ai l'honneur de présenter les principaux résul- 

 tats à l'Académie, tendent d'vme part à confirmer ce fait, désormais acquis 

 à la science, que des corps géométriquement semblables, et d'une compo- 

 sition chimique presque identique, peuvent avoir des caractères optiques 

 biréfringents opposés; d'autre part, à montrer que la détermination précise 

 de ces caractères peut foui-nir à la minéralogie un élément précieux poMr 

 assurer la réunion ou la séparation de certaines espèces, lorsque l'étude cris- 

 tallographiqueet chimique laisse cette réunion ou cette séparation incertaine. 



» Avant d'aller plus loin, je dois dire que l'espèce minéralogique, telle 

 que je la comprends, ne doit être. composée que des individus dont tous les 

 caractères chimiques, cristallographiques et optiques sont semblables. Par 

 suite, le nombre des espèces naturelles est très-limité, et il ne saurait en être 

 autrement, puisque la nature ne s'astreint pas aux précautions que nous 

 avons l'habitude de prendre dans nos laboratoires, et que les minéraux 

 sont soumis, pendant leur formation, à une foule d'influences que nous 

 sommes loin de connaître encore. Ces influences doivent certainement pro- 

 duire des cristallisations en toutes proportions de composés isoiiiorphes. 



