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le diamant. Nous avons l'honneur de présenter à l'Académie un diamant à 

 faces naturelles, d'une dureté extrême, et que la poudre de diamant lui- 

 même n'attaque qu'avec lenteur. Ce diamant a été usé par le bore, sur les 

 arêtes de l'octaèdre, qui présentait d'abord une rainure et deux bords 

 saillants ; on pourra remarquer que ces bords saillants ont disparu, et que, 

 dans plusieurs endroits, la rainure elle-même est complètement effacée. 

 Inhabile artiste M. Quillot, graveur sur pierres, qui a bien voulu faire exé- 

 cuter ces essais dans ses ateliers et les suivre avec atteution, nous a dit que 

 le bore, tout en usant le diamant, agissait avec plus de lenteur que le dia- 

 mant lui-même, et enfin, qu'au bout d'un certain temps, l'ontil qui porte 

 la poudre de bore s'empâtait, ce qui est un indice d'une dureté moindre 

 que dans le diamant. Cette variété de bore se produit toutes les fois qu'on 

 laisse, lors de la préparation, l'acide borique el l'aluminium en contact 

 pendant peu de temps, ou que l'opération se fait à basse température. Ces 

 conditions ne nous semblent pourtant pas encore déterminées d'une manière 

 définitive. 



» Ce bore est composé de 



Carbone 2,4 



Bore 97)6 



100,0 



» L'analyse du bore est une opération délicate qui nous a offert quelques 

 difficultés. Voici le procédé qui a été adopté : le bore pesé et introduit dans 

 une nacelle de platine était briilé dans un long tube de verre de Bohême 

 chauffé à l'endroit où se trouvait la nacelle, c'est-à-dire tout près du point 

 où arrivait le chlore, à une température telle, que le verre se ramollisse. Il se 

 dégage du chlorure de bore fumant que l'on perd, et il reste du charbon 

 que l'on pèse et qu'on brûle dans l'oxygène en recueillant l'acide carbo- 

 nique; souvent le carbone reste avec la forme des cristaux de bore, tels 

 qu'on les a mis dans la nacelle. Il se forme toujours dans cette opération 

 une faible quantité d'un sublimé blanc, légèrement jaunâtre, qui s'échauffe 

 au contact de l'eau et s'y dissout à peu près complètement, surtout au bout 

 de quelque temps. On y trouve du chlorure de soufre provenant de l'action 

 du chlore sur le caoutchouc vulcanisé, de l'acide borique dont l'oxygène a 

 été fourni par le courant de chlore qui en amène toujours soit à cause de 

 l'air de l'appareil, soit qu'il provienne de l'action de l'acide clilorhydrique 

 sur le manganèse ou de l'humidité du gaz, qu'il est très-difficile de dessé- 

 cher au moyen des appareils généralement employés. Sous cette influence, 



