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 médecine, qu'on retire aujourd'hui à grands frais de |)roduits naturels^ 

 comme l'opium par exemple ou le quinquina. 



» Le prix peu élevé du sodium permet de l'employer comme réactif 

 dans les laboratoires, son action sur les divers alcools donne lieu à des 

 combinaisons parfaitement définies, susceptibles de se transformer par 

 double décomposition, ou par substitution en de nouveaux corps, dont on 

 prévoit le plus souvent la nature. C'est ainsi que la plupart des éthers 

 composés peuvent être obtenus par la réaction réciproque de l'alcool sodé 

 et du chlorure correspondant à l'acide que l'on veut unira l'éther. L'éthy- 

 late de soude, par exemple, traité par le chlorure benzoïle, donne de 

 l'éther benzoïque et du chlorure de sodium ; la réaction a lieu d'après l'é- 

 quation 



C'H'O^'Gl + C*H»NaO'' = NaCl + C* H=0' G* H* O. 



» Avec le même composé et le chlorosulfure de phosphore, j'ai obtenu 

 récemment l'éther sulfophosphorique neutre , 



Ph Cl' S'' + 3 (G* IV Na 0= ) = 3 (Na Gl) + Ph O' S^ 3 (G* H^O). 



» La substitution de l'oxychlorure de phosphore au chlorosulfure don ne 

 l'éther phosphorique neutre déjà connu : 



PhGPO^+ 3(G'H=NaO^)= 3 NaCl -f- Ph O' 3(G*H=0). 



» J'ai essayé de produire les éthers cyanique et cyanurique par un pro- 

 cédé semblable, en faisant réagir les chlorures de cyanogène gazeux, li- 

 quides et solides, sur l'alcool sodé; la réaction a bien eu lieu comme je 

 m'y attendais, mais en examinant les produits, je me suis aperçu qu'ils 

 différaient complètement par leur nature de ceux que je cherchais à 

 obtenir. 



» Quand on fait passer lentement le chlorure de cyanogène gazeux dans 

 une solution d'élhylate de soude dans l'alcool absolu, le gaz est absorbé 

 vivement, il se fait un dépôt blanc abondant de sel marin, et l'on observe 

 en même temps une élévation très-grande de la température du mélange ; 

 ajirès la réaction, on sépare le chlorure de sodium par la filtration et on 

 soumet la liqueur claire à la distillation au bain-marie, pour en séparer 

 l'alcool et l'excès de chlorure de cyanogène employé. On obtient pour ré- 

 sidu un liquide sirupeux avec un léger dépôt de chlorure sur les parois de 

 la cornue; ce liquide diffère de l'éther cyanique par toutes ses propriétés. 

 Ainsi il est presque inodore, il n'est pas volatil sans décomposition ; la plu- 

 part des acides le dissolvent en formant des combinaisons cristallisables 



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