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 tité d'alcool absolu pour transformer par action de contact la portion non 

 dissoute en soufre soluble dans le sulfure de carbone et cristallisable. Par 

 cette action de l'alcool et par diverses autres, le soufre insoluble obtenu par 

 la chaleur se distingue de l'état le plus stable que puisse prendre le soufre 

 combustible, à savoir celui du soufre extrait du chlorure et du bromure de 

 soufre. Mais toutes les variétés de soufre insoluble peuvent être ramenées à 

 cet état limite au contact de certains corps électronégatifs. On peut même, 

 sans atteindre ce terme extrême, augmenter la stabilité du soufre insoluble 

 obtenu par la chaleur et lui communiquer des propriétés analogues à celles 

 du soufre insoluble extrait de la fleur de soufre, variété moins stable que 

 celle du chlorure, mais cependant susceptible de résister à l'action de l'al- 

 cool (i). Il suffit de maintenir le soufre insoluble obtenu par la chaleur en 

 contact pendant plusieurs jours avec les acides minéraux puissants et parti- 

 culièrement avec l'acide sulfureux et l'acide nitrique fumant. 



» C'est en m'appuyant sur ces propriétés que j'ai pu arriver à obtenir le 

 maximum de soufre insoluble. Le soufre coulé dans l'eau en granules très- 

 fins, puis conservé sous une couche d'acide nitrique fumant ou d'acide 

 sulfureux, a fourni jusqu'à 76 centièmes de son poids (acide ûitrique), et 

 même jusqu'à 86 centièmes (acide sulfureux) de soufre définitivement 

 insoluble. 



M Les faits qui précèdent confirment la relation que je cherche à établir 

 entre la formation du soufre insoluble par voie humide et la formation du 

 soufre insoluble analogue produit sous l'influence de la chaleur. Ils prou- 

 vent d'ailleurs que si le soufre brusquement refroidi ne peut se changer 

 complètement en soufre insoluble en raison des circonstances mêmes du 

 refroidissement, on peut du moins obtenir la plus grande partie du soufre 

 sous forme insoluble en opérant dans des conditions convenables. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les acides amidés des acides monoba- 

 siques; par M. Auguste Cahours. 



« Les acides amidés dérivés des acides benzoïque, toluique, anisique,etc., 

 parla réduction des acides nitrobenzoïque, nitrotoluique, nitranisique, etc., 

 soit au moyen du sulfhydrate d'ammoniaque, soit à l'aide de l'acétate de prot- 

 oxyde de fer, et qu'on désigne sous les noms d'acides benzamique, tohia- 



(i) Cette variété présente, à la couleur près, les mêmes caractères que le soufre rouj^'e iu- 

 soluble de M. Magnus. 



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