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 On peut préparer ces bromures C"H"~'Br' par divers procédés; et, si l'on 

 met à profit la puissante affinité du brome pour l'argent, on parvient en effet 

 à réaliser la substitution dont il s'agit. Je fais connaître dans ma Note trois 

 moyens de préparer le composé C° H' Br'. Un de ces moyens consiste à traiter 

 l'iodured'allyle G" H* I ou propylène iodé de M. Berthelot par le brome. On 

 place le liquide iodé dans un ballon à long col, entouré d'un mélange réfrigé- 

 rant, et on y verse par petites portions une fois et demie son poids de brome. 

 L'iode se sépare et se retrouve à l'état cristallisé dans la liqueur refroidie, 

 tandis que 3 équivalents de brome se fixent sur le groupe C°H'. 



» Convenablement purifié, le tribromure que l'on obtient ainsi se pré- 

 sente sous la forme d'un liquide dense, incolore, ou légèrement coloré en 

 rose s'il retient une trace d'iode. Exposé à une température inférieure 

 à -H lo degrés, il cristallise en beaux prismes incolores, fusibles à i6 degrés. 

 11 distille sans altération à 217 degrés. On a traité 2o5 grammes d'acétate 

 d'argent par ii5 grammes de ce tribronuire dissous dans 5 à 6 fois sou 

 volume d'acide acétique cristallisable. La bouillie ainsi formée a été chauffée 

 pendant huit jours au bain d'huile à une température de 120 à laS degrés. 

 La réaction étant terminée, on a jeté le contenu du ballon sur un filtre, et 

 on a lavé le bromure d'argent avec de l'éther. 



w La liqueur ayant été distillée jusqu'à ce que le thermomètre marquât 

 1 4o degrés, on a traité le résidu par la chaux et l'éther. La solution éthérée, 

 parfaitement incolore, a laissé après l'évaporation au bain-marie i5s'',5 

 d'une huile jaunâtre neutre qui a été soumise à la distillation. 



» Quelques gouttes seulement ont passé au-dessous de a5o degrés, et la 

 plus grande partie du liquide a distillé à 268 degrés. Le produit, parfaite- 

 ment incolore, est neutre, doué d'une légère odeur acétique, plus dense 

 que l'eau au fond de laquelle il forme une couche huileuse. Agité avec un 

 grand excès d'eau, il s'y dissout. Il est soluble en toutes proportions dans 

 l'alcool et dans l'éther. Il renferme : 



Expérience. C"H'*0". 



Carbone 495 '2 49»^ 



Hydrogène 6,60 6,4 



» La formule C'*H"0'^ est celle de la triacétine. Le produit analysé 

 renfermait en effet 3 équivalents d'acide acétique et 1 équivalent de glycé- 

 rine. o^',6/i'] de cette triacétine artificielle ont été saponifiés par l'eau de 

 baryte. La liqueur, débarrassée de l'excès de baryte par un courant d'acide 

 carbonique et par l'ébullition, a été précipitée par l'acide sulfurique. On a 

 obtenu 08', 9^4 de sulfate de baryte. Cette quantité de sel barytique corres- 

 pond à 2,8, soit 3 équivalents d'acide acétique. 



