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 l'expérience précédente en se servant d'un sel de mercure on voit encore 

 l'oxygène se dégager au pôle positif et le mercure se déposer sur la lame 

 négative. Si le courant est tel, qu'il n'y ait pas dégagement d'hydrogène, le 

 mercure révivifié se dépose en globules brillants, mais n'adhérant pas à la 

 lame négative. En faisant intervenir l'hydrogène naissant on détermine à 

 l'instant l'amalgamation : à cet effet on se sert de la lame ainsi tapissée de 

 globules mercuriels comme pôle négatif d'un voltamètre, on en décompose 

 l'eau; on voit, au moment où l'hydrogène paraît, c[ue les globules changent 

 de forme, s'étalent, et la lame est fortement amalgamée. 



» Si dans un voltamètre où on décompose de l'eau acidulée avec l'acide 

 azotique on verse quelques gouttes d'azotate de mercure, de manière à ob- 

 tenir en même temps sur la lame négative du mercure et des bulles d'hy- 

 drogène, on remarque non sans étonnenient que le mercure n'est plus sous 

 forme de globules, mais qu'il a amalgamé l'électrode négatif. 



" En résumant les expériences que je viens d'exposer, il me semble qu'on 

 peut conclure que l'électricité seule est insuffisante pour déterminer l'amal- 

 gamation des métaux qui résistent ordinairement à l'action du mercure, tan- 

 dis que tous les faits que j'ai présentés tendent au contraire à prouver que 

 cette amalgamation a besoin dé la présence de l'hydrogène à l'état naissant 

 et qu'elle ne pourrait avoir lieu en présence d'un autre gaz. Des expériences 

 ultérieures montreront probablement quel est le mode d'action jusqu'ici 

 inconnu de l'hydrogène naissant sur l'amalgamation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur de nouveaux dérivés du salic/le el s/n 

 quelques iodures des radicaux organiques; par M. Auguste Cahouks. 



(Commissaires, MM. Dumas, Peligot, Bussy.) 



« Lorsqu'on traite l'huile d'amandes amères en vases clos par du chlo- 

 rure d'acétyle, il se forme, suivant les expériences récentes de M. Berta- 

 gnini, de l'acide cinnamique en vertu de la réaction suivante : 



CH»0'-t- C"H'C10' = CIH + C'*H'0% 



Huile d^amandes Chlorure d'acélyle. Acide cinnamique. 



amères. 



ce qui concorde parfaitement avec le mode de décomposition que cet acide 

 éprouve de la part des alcalis hydratés 



CH^O'-I- a(KO, HO) = C''H*0% KO +C''H^O% KO-)- aH. 



Acide cinnamique. Benzoale de potasse. Acéiaie de potasse. 



