( 1254 



B En effet, on a 











C<\ . . 



. 108 



65,85 





HV . . 



8 



4,78 





0' . . . 



, . 48 



29.37 







164 



100,00 



>> Ce corps, qui présente, comme on voit, une composition identique à 

 celle de l'acide coumarique, ne possède aucune de ses propriétés ; c'est un 

 de ces cas d'isomérie si nombreux que nous offre l'étude des matières orga- 

 niques. Je le désignerai sous le nom d'acétosalicjle. 



>) Dans les mêmes circonstances, l'acide benzoïque se transforme sous 

 l'influence du chlorure d'acétyle en un autre isomère, l'acide acétoben- 

 zoïque, qui se dédouble à son tour en acide acétique et benzoïque hydratés 

 avec le concours de l'eau. 



» L'acétosalicyie est un corps d'une stabilité remarquable : le distille-t-on, 

 en effet, au rouge sombre sur de la baryte anhydre, il n'éprouve aucune 

 altération, ainsi que l'attestent et les propriétés du corps distillé et sa com- 

 position. 



» En effet, o^','52'] de matière ont fourni, parleur combinaison avec 

 l'acide de cuivre, o^', 142 d'eau et o^^yga d'acide carbonique, résultats qui, 

 traduits en centièmes, donnent : 



Carbone 66, o5 



Hydrogène 4*82 



et s'accordent parfaitement avec ceux que fournit l'acétosalicyie. 



» J'avais déjà démontré dans un Mémoire publié, il y a quelques années, 

 sur les combinaisons benzoïques et salicyliques, que le chlorure de benzoïle 

 produit par sa réaction sur l'hydrure de salicyle un composé semblable au 

 précédent, très-nettement cristallisé, dont on observe la formation dans la 

 distillation sèche du benzoate de cuivre, et qu'on connaît sous le nom de 

 parasalicyle. 



V Les chlorures de cumyle, d'anisyle et de succinyle se comportent d'tinè 

 manière analogue, et forment des composés comparables aux précédents, 

 que je désignerai sous les noms de cumosalicyle, d'anisosalic/leet de succino- 

 salicjle. Ces composés sont complètement neutres et parfaitement semblables 

 à l'acétosalicyie. 



» Les chlorures des radicaux organiques, en réagissant sur l'hydrure de 

 salicyle, donnent des composés entièrement neutres comparables aux éthers 

 composés. La neutralité de ces produits paraît un fait assez bizarre, et dont 



