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 on ne saurait donner d'explication rationnelle lorsqu'on voit l'huile d'a- 

 mandes amères, substance complètement neutre, engendrer dans les mêmes 

 conditions des composés acides. 



» Les composés obtenus par l'action réciproque de l'hydrure de salicyle 

 et des chlorures organiques correspondent, comme on le voit, à ces curieux 

 produits dont M. Cerhardt a signalé la formation dans l'action réciproque 

 de ces chlorures et des salicylates de méthyle et d'éthyle. 



» L'élément salicylique et le produit complémentaire acétyle, benzoïle, 

 cumyle ne paraissent pas s'être simplement juxtaposés, comme cela arrive 

 dans la formation des acides acétobenzoïque et cumobenzoïque, mais bien 

 s être tellement fondus et pénétrés d'une manière si profondément intime, 

 que l'individualité de chacun d'eux a complètement disparu dans les pro- 

 duits qui résultent de l'action réciproque des substances mises en présence; 

 contrairement à ce qu'on observe avec les éthers, les corps gras, les amides 

 et beaucoup d'autres composés qui sont susceptibles de reproduire, par 

 fixation d'eau, les corps qui, par leur action mutuelle, ont concouru à leur 

 formation. Le chlorure de cyanogène réagit sur le salicylure de potassium, 

 en engendrant le cyanure de salicyle, corps doué de propriétés basiques 

 très-faibles, qui présente l'isomérie la plus complète avec l'isatine, mais dont 

 il diffère entièrement par les propriétés. 



» Je terminerai cette Note en signalant l'existence d'iodures de radicaux 

 du groupe acétique analogues aux chlorures et aux bromures que forment 

 ces radicaux. Ces composés prennent naissance dans la distillation de l'io- 

 dure de phosphore avec l'acétate, le butyrate ou le valérate de potasse 

 soigneusement desséchés ; on obtient ainsi des liquides brunâtres, fumant 

 à l'air, qu'iuie rectification nouvelle et l'agitation avec du mercure déco- 

 lorent presque entièrement. 



» Le premier de ces produits, l'iodure d'acétyle, bout entre io4 et i o5 de- 

 grés ; il est très-dense, tombe au fond de l'eau dans laquelle il se décom- 

 pose en donnant des acides acétique et chlorhydrique ; il attaque vivement 

 l'alcool en produisant de l'éther acétique. 



» L'iodure de butyrile bout entre i46 et i48 degrés; celui de valéryle à 

 i68 degrés. Ce sont des liquides denses que l'alcool et l'eau décomposent à 

 la manière des produits précédents. 



» La composition de ces diverses substances est exprimée par les formules : 

 C^H'IO^ iodure d'acétyle, 

 C H' 10" iodure de butyrile, 

 C'^H^IO" iodure de valéryle. >. 



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