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 gaz oléËant peut fixer les éléments de l'eau et devenir la source de l'alcool : 

 C* H*-4-2H0=C* H^ O'. Le propylène, C H% peut éprouver la même trans- 

 formation et se changer en alcool propylique, C^H'O''. J'ai été conduit 

 dans ces derniers temps à généraliser cette réaction et à l'étendre aux divers 

 carbures correspondants aux alcools; mais j'ai dû recourir à des procédés 

 nouveaux et distincts de ceux que j'avais d'abord employés : à l'acide sul- 

 furique mis en jeu dans les premières expériences, j'ai substitué les hydra- 

 cides. En effet, la transformation du gaz oléfiant en alcool, celle du propy- 

 lène en alcool propylique, sont les seules qui aient complètement réussi par 

 l'intermédiaire de l'acide sulfurique; mais cet acide ne peut être employé 

 vis-à-vis des carbures d'hydrogène d'un équivalent élevé : il agit sur ces 

 corps avec trop d'énergie, et tantôt les carbonise, tantôt les modifie isomé- 

 riquement. Le caprylène, par exemple, C" H"^, mélangé avec l'acide sulfu- 

 rique concentré, donne d'abord naissance à un liquide homogène, non 

 sans un vif dégagement de chaleur : mais bientôt le carbure modifié se 

 sépare et surnage, tandis que l'acide ne retient en dissolution que des 

 traces de matière organique. Ces phénomènes rappellent la réaction de 

 l'acide sulfurique sur l'essence de térébenthine. 



» J'ai pensé que la transformation des carbures en éthers et en alcools 

 pourrait être effectuée d'une manière plus générale par l'intermédiaire des 

 hydracides. 



» 2. Déjà j'avais observé que le propylène chauffé à loo degrés pen- 

 dant soixante-dix heures avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 

 s'absorbe entièrement et donne naissance à l'éther propylchlorhydrique. 

 Ce corps est formé par le propylène et le gaz chlorhydrique unis à volumes 

 égaux 



C«H» + HC1 = C^H'Cl. 



La combinaison s'opère déjà à la température ordinaire, mais beaucoup 

 plus lentement : elle n'est pas accélérée par une agitation prolongée. 



» J'ai également combiné, dans les_mêmes conditions, les acides bromhy- 

 drique et ioilhydrique avec le propylène, et j'ai obtenu les éthers propyl- 

 bromhydrique et propyliodhydrique. 



» Ces expériences s'exécutent en chauffant à loo degrés dans des ballons 

 scellés à la lampe le carbure gazeux avec une solution aqueuse des hydra- 

 cides, saturée à froid, et employée en grand excès. On purifie les éthers for- 

 més en les distillant, après les avoir agités avec une solution aqueuse de 

 potasse. 



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