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 » 3. Les résultats précédents peuvent être généralisés. En effet, l'amy- 

 lène, C'H"', s'unit aux acides chlorhydrique et bromhydrique dans les 

 mêmes conditions, quoique plus lentement et d'une manière moins com- 

 plète, d'où résultent les éthers amylchlorhydrique, C'°H"CJ, et amyl- 

 bromhydrique, C" H" Br .■ 

 C"'H"'+HC1 = C'^H^Cl, 

 C"'H"' + HBr= C'OH" Br. 



» 4. Le caprylène, C'H"', se prête aux mêmes réactions; mais la com- 

 binaison demeure incomplète même au bout de cent heures de contact à 

 loo degrés; on purifie par distillation les éthers formés. On obtient ainsi les 

 éthers caprylchlorhydrique, C H" Cl, et caprylbromhydrique, C"= H" Br : 

 Q.sjj.e _^_ HBr= C'^H^Br. 



Si l'on met en contact à la température ordinaire du caprylène et du gaz 

 chlorhydrique, le carbure en absorbe immédiatement sept à huit fois son 

 volume; puis l'absorption continue en se ralentissant graduellement, et 

 sans être activée d'une manière notable par une agitation très- prolongée. 

 Au bout de deux heures, elle était égale à lo volumes; après cinq jours, 

 à 12 volumes; après onze jours, à i3 volumes; après dix-sept jours, à 

 i4 volumes ; après vingt-trois jours, à i5 volumes, etc. 



» 5. L'éthalène, C" H'% se comporte d'une manière analogue, soit à la 

 température ordinaire, soit à loo degrés. A cette dernière température, au 

 bout de cent heures de réaction, près de la moitié du carbure se trouve 

 combinée à l'acide bromhydrique (ou à l'acide chlorhydrique) sous forme 

 de composé neutre. Les éthers formés n'ont pu être séparés de l'excès de 

 carbure, parce que la chaleur nécessaire pour les distiller détermine leur 

 décomposition. 



» 6. Enfin le gaz oléfiant lui-même, C* H", chauffé à loo degrés pen- 

 dant cent heures, avec une solution aqueuse d'acide bromhydrique saturée 

 à froid, est complètement absorbé; il se forme un liquide neutre semblable 

 ou identique à l'éther bromhydrique. L'acide chlorhydrique dans les mêmes 

 conditions n'a fourni que des traces d'un composé chloré doué de la neu- 

 tralité. 



» Ainsi les divers carbures d'hydrogène correspondants aux alcools et 

 formés d'équivalents égaux de carbone et d'hydrogène peuvent s'unir direc- 

 tement et à volumes égaux avec les hydracides et constituer des éthers 

 chlorhydrique et bromhydrique, d'où résulte un nouveau rapprochement 

 entre les éthers et les sels ammoniacaux. 



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