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contenant 8 d’oxigène neutralise 2 d'oxigéne dans les bases, ou un 
atome, si l’on prend pour le poids de l'atome la moitié de celui que nous 
avons adopté. ï 
» Les liydraléates pédiaie par double décomposition retiennent pour 
deux atomes d’oxibase un atome d’eau comme les hydramargarates. 
» L’acide hydraléique distillé se comporte à la manière de l’acide méta- 
oléique; il se réduit en acide carbonique pur, en eau et en une matière 
huileuse formée pour la plus grande partie des deux nouveaux car bures 
d'hydrogène que l’auteur déerit sous les noms d’olééne et d’élaëne. 
» L’oléëne bout à 55°, et l’élaène à 110° environ; c'est par des distilla- 
tions successives et convenablement conduites, que M. Fremy est parvenu 
à les séparer l’un de l’autre, et d’une petite quantité d'huile empyreuma- 
tique qui se forme en même temps qu'eux. Il faut en outre employer la 
potasse pour isoler cette huile de l’élaêne. 
» Ces deux carbures ont la composition de l’hydrogène bicarboné, en ce 
qu'ils contiennent 1 atome de carbone pour 2 atomes d'hydrogène, mais 
ils en different, parce qu’au lieu de contenir pour un volume 1 atome de 
carbone et 2 d'hydrogène, 1 volume d’oléêne renferme CetfH, tandis 
que : volume d’élaène en renferme #C et H, ou 4 volumes renferment 
CH. M. Fremy est arrivé à ces résultats en brülant les composés par 
le deutoxide de cuivre et en déterminant la densité de leurs vapeurs res- 
pectives, par le procédé de l’un de nous (M. Dumas). 
» L'oléêne est incolore, liquide, d’une odeur légèrement alliacée ; il se 
dissout à peine dans l’eau ; il est très soluble dans l’alcool et l’éther; il s’unit 
au chlore à froid; il paraît être délétère. 
» L’élaëne est incolore, liquide; son odeur diffère un peu de celle de 
l’oléêne. 
» Il s’unit au chlore dans le rapport d’atome à atome, ou de volume à 
volume. Le composé est liquide, volatil, plus lourd que l’eau; son odeur 
est éthérée et légèrement camphrée. 
» M. Fremy termine son mémoire par l'exposition de quelques expé- 
riences sur la production des acides sulfo-margarique, et sulfo-oléique. 
On se rappelle qu’au commencement de ce rapport, nous avons dit qu’il 
n'avait puséparer ces acides l’un de l’autre après les avoir formés par la réac- 
tion de l'acide sulfurique et de l'huile, à cause de l’analogie de leurs pro- 
priétés ; l’auteur ajoute que les acides gras liquides, tels que l’oléique, le 
méta-oléique, l'hydraléique forment des acides sulfo lorsqu'on les unit 
isolément à l'acide sulfurique, tandis que, dans les mêmes circonstances, lés 
