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 ^NH-CH-CH, /NH\ 



\nh-co \n V 



I II 



Gemeinsam mit G. Przeworski hat der Vortragende zunächst 

 die Darstellung der Verbindungen von Georgescu erheblich 

 vereinfacht und sodann experimentell festgestellt, dass die Auf- 

 fassung Hinsbergs bezüglich dieser Körper die richtige ist. Das 

 Produkt aus o-Phenylendiamin und Glykolsäure hat die For- 

 mel III, weil es sich zu einer Carbonsäure (IV) oxydieren lässt, 

 die leicht in Benzimidazol (V) überführbar ist : 



/NH\ /NH\ /NHx 



CeHZ >c-CHoOH CcHZ >c-cooh C6H4<^ ;;ch 



III IV V 



Ähnlich lässt sich der Körper aus o-Phenylendiamin und 

 Mandelsäure, 



CeHix ^C — CHOH — CeHs, 



ZU einem Keton oxydieren, das als solches charakterisiert wurde. 

 Für die Verbindungen, die aus Oxysäuren mit einem tertiären 

 alkoholischen Hydroxyl erhalten wurden, z. B. aus der Benzil- 

 säure, konute der Nachweis, dass auch sie Benzimidazol-Ab- 

 kömmlinge seien, bisher nicht streng geführt werden. Bei Gele- 

 genheit dieser Untersuchungen wurde festgestellt, dass die 

 einfachsten Benzimidazoie, die bis jetzt als nicht acetylierbar 

 galten, in der Iminogruppe durch Kochen mit Essigsäureanhy- 

 drid ganz leicht acetyliert werden ; doch sind die entstehenden 

 Acetylprodukte, z. B. 



COCH3 



,/N./ 



C6H4< 



" r 



sehr leicht verseifbar. 



vN z/^^-i 



4. Herr Dr. A. Kaufmann : Zur Chinolon-oxydation. 

 In den Berichten (44.680)haben A. Kaufmann und P. Strübin 

 gezeigt, dass 2 Chinolanole sich allmählig unter Oeffnung des 



