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Pyridinrings in isomere Zimrataldeliyclderivate umlagern. Ver- 

 fasser hat die Untersuchung nunmehr auf 2 substituierte Chi- 

 nolinderivate ausgedehnt. Aus 2 Phenyl-chinolinjodmethylat(r) 

 entsteht unter dem Einfluss von Alkalien ein Körper, der alle 

 Eigenschaften einer Pseudobase besitzt und dem also nach den 

 bisherigen Kenntnissen die Carbinolformel (II) resp. die For- 

 mel eines o-Methamino-zimetsäure-phenyl-ketons (III) zuge- 

 schrieben werden muss. Die Leichtigkeit, mit der die Pseudo- 

 base ein normales Anil bildet, macht letztere Formel wahr- 

 scheinlicher. 



.CH=CH-COC'"'ff 



\nhch. 



III 



Die Pseudobase ist unbeständig und leicht oxydabel. Mit 

 alkalischer Ferricyanidlösung bildet sich ein sehr beständiges 

 Oxydationsprodukt der Zusammensetzung CigHijO^N. Schmp. 

 123°. Dasselbe ist leicht löslich in verdimnten Mineralsäuren 

 und bildet unter Wasseraustritt Salze einer neuen sauerstoff- 

 haltigen Base. Das Chlorid CgH.^NOCl, Schmp. 237°, spaltet 

 beim Erhitzen auf 250° Chlormethyl ab und geht in 4 Oxy-2- 

 phenyl-chinolin Schmp. 256° über. Der Verlauf der Reaktion 

 kann durch Formel III — VI ausgedrückt werden. 



COH 



Früher haben A. Kaufmann und A. Albertini festgestellt, 

 dass aus den quartären Salzen des Chinolins mit Cyankalium 

 stets 4 Cyanchinolane entstehen, die sehr leicht zu 4 Cyan-2- 



