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chinolonen oxydiert werden. Es oxydiert sich demnach zuerst 

 das 4-ständige Wasserstoffatom zur Hydroxylgruppe, dann 

 lagert sich Wasser an die Aethylendoppelbildung an, wobei 

 wiederum ein Derivat des Zimtaldehyds entsteht. Der Alde- 

 hyd oxydiert sich zur Säure und schliesslich erfolgt unter Eli- 

 minierung von zwei Molekülen Wasser der Ringschluss und Chi- 

 nolonbildung (Formel VII— X) 



C(CN)(0H)CH2CH0 



Auf diese Weise kann jede Chinolon-Oxydation einheitlich 

 erklärt werden. Es lagert sich also stets in erster Phase das 

 vom Stickstoff abdissocsierte Hydroxyl in 4-Stellung um, und 

 hierauf erfolgt die Wasseranlagerung an die 2-3 Aethylendop- 

 pelbindung etc. So erklärt sich auch, vs^arum bei 2-substituier- 

 ten Chinolinen bei der Oxydation 4-Oxy-chinolin-derivate ent- 

 stehen. Es erübrigt, die wirkliche intermediäre Bildung von 

 4-Chinolanolen experimentell eindeutig nachzuweisen, event. 

 zu zeigen, dass sie nicht mit den Pseudobasen identisch sind. 



5. D'" Frédéric PìEverdin : Nüraüon de quelques acyl-p-ani- 

 sidines. 



Des recherches antérieures, faites avec divers collaborateurs, 

 ont montré que, lors de la nitration des dérivés benzoylés du 

 p-aminophénol et de la p-anisidine, il entre souvent un groupe 



