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« nitro» dans le résidu «benzoyle». Cette observation a engagé 

 l'auteur à examiner comment se comporteraient à la nitration 

 des dérivés dans lesquels la substitution existe déjà dans le 

 résidu «benzoyle» et de déterminer en même temps, si la posi- 

 tion du groupe « nitro » dans ce résidu, aurait une influence 

 sur la nature des produits obtenus et sur la facilité avec 

 laquelle se formeraient en particulier les dérivés les plus 

 nitrés. L'auteur a étudié dans ce but les trois nitrobenzoyl- 



p-anisidines : 



OCH, 



NH.C^H^O.NO. 



(NO2 en ortho, meta et para). 



Ces trois composés sont en jolies aiguilles légèrement jaunes 

 et plus ou moins verdâtres ; le dérivé « ortho » fond à 170°, 

 le « meta » à 174°5 et le « para » à 197°. 



La nitration a été faite avec des acides nitriques de D = 1.52 

 et 1.4, soit seuls, soit en présence d'acide acétique. 11 s'est 

 formé, suivant les conditions, des dérivés mononitrés dans le 

 noyau (orange), dinitrés (jaune citron à jaune pâle) et trinitrés 

 (blancs). Leur constitution a été établie par l'examen de leurs 

 produits de saponification au moyen de l'acide sulfurique. On 

 a obtenu avec les trois combinaisons isomères des produits 

 semblables quant à la position des groupes « nitro » du noyau, 

 produits qui sont principalement des dérivés de la mononitro- 

 3-p-anisidine, de la dinitro-2-3- et de la trinitro-2-3-6-p-ani- 

 sidine. 



Si on compare ces essais au point de vue de leurs résultats, 

 avec ceux qui ont été faits précédemment, dans les mêmes 

 conditions, avec la benzoyl-p-anisidine, on constate que dans 

 la nitration des nitro-benzoyl-p-anisidines avec l'acide nitri- 

 que de D = 1.52, on obtient directement, en quantités plus 

 ou moins grandes, les dérivés trinitrés dans le noyau ; dans les 

 mêmes conditions, la benzoyl-p-anisidine n'en fournit qu'une 

 très petite quantité et on est obligé d'opérer la nitration en 

 deux phases pour arriver à un résultat analogue. Le groupe 



