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« nitro » du résidu « benzoyle » favoriserait donc la nitration, 

 soit par la concentration de Tacide qui doit rester plus élevée, 

 soit par l'acidité qu'il confère à la molécule. La présence de 

 ce groupe ainsi que sa position paraissent, en revanche, être 

 sans influence sur les positions des groupes « nitro » introduits 

 dans le noyau, qui sont, d'une manière générale, les mêmes. 



La saponification des dérivés obtenus présente des diffé- 

 rences notables. Tandis que tous les dérivés de l'o-nitroben- 

 zoyl-p-anisidine et les dérivés trinitrés dans le noyau des trois 

 isomères sont facilement saponifiables par le procédé habituel 

 qui consiste à chauffer pendant une heure au bain-marie leur 

 solution dans l'acide sulfurique concentré, les dérivés mono- 

 et dinitrés dans le noyau des m- et p- nitrobenzoyl-p-anisidines 

 sont difficilement saponifiables ; on est obligé pour les sapo- 

 nifier d'ajouter de l'eau, goutte à goutte, à leur solution sulfu- 

 rique ou sulfurique et acétique et de chauffer au bain-marie 

 jusqu'à huit à douze heures. 



La position du groupe « nitro » dans le résidu « benzoyle » 

 paraît donc avoir une influence sur la stabilité de ces composés 

 envers l'acide sulfurique concentré. 



6. Herr Prof. Dr. Pfeiffer: Zur Kenntnis der Farhlacke. 



Es ist dem Vortragenden gelungen, chemisch reine Farblacke 

 und farblackähnliche Substanzen darzustellen, die sich von 

 Oxyketonen und Oxychinonen ableiten. Sie erwiesen sich, ent- 

 sprechend der Tschugaeft-Werner'schen Theorie, als innere 

 Komplexsalze; ihre Farben sind auf intramolekulare Halochro- 

 mieerscheinungen zurückzuführen. 



Aus o-Oxyacetophenon entsteht durch Einwirkung von Zinn- 

 tetrachlorid die fast farblose Verbindung: 



m-Oxyacetophenon undjö-Oxyacetophenon geben, entsprechend 



