— 242 — 



Weitere Reaktiousmöglichkeiten und hypothetische Anschau- 

 uiigeü sind aus der beifolgenden Tabelle zu entnehmen. 



p. Methoxvnitrostyrol ' 



p. MelhoxvpheDjläthylaniin 



üordenio 



Methazonsäure ' 

 CH = NOK 

 CH = XOOK ~ 



CH,OH 



ch,oh/''1 



NO, 

 Isonitrobtitylglycerin 

 Valin 

 Lencin ^CN + H.O 



H CO NHj 

 Formamid 



Nitromethankaliain 



CHj = NOOK 

 ! 

 Licht . 



CHj = NOK + 



Formaldehyd (Henry'ache Synt.) 



CHjOH 



C = NOK 



CH.OH 

 Dioxyacetonoxim 



Serin 

 Alanin 



Aminoacetaidehyd 

 CHjNH, 



Formhydroxamsäure 

 H - C = NOK 



OH 



Y 

 NH, + K,CO, 



Bei diesen Arbeiten wurde ich von Herren Erwin Mayer und 

 G. Klinger bestens unterstiitzt. 



9. Herr Prof, Dr. A. Werner : TJeher ojÉisch-aJdive Kobalt- 

 verUndungen. 



Die 1-2 Chlorouitrodiaethylendiaminkobalt reihe 



[Ì 



Cl 

 ) OoX 



Co. 



> 



konnte in die beiden aktiven Formen gespalten werden. In wäs- 

 seriger Lösung zeigen die aktiven Salze die Erscheinung der 

 Multirotation, indem sie in die viel stärker aktiven Nitroaquo- 

 diaethylendiaminkobaltsalze übergehen, z. B. 



fo,N ^°- ^°-i ^^ + ^'^ = fo'x ^^- ^^-1 



CU 



* Ber. d. deutsch, ehem. Ges., 42, 477S (1909). 

 - Tdem idein 40, 3435 (19UT). 



