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 Durch Umsatz der aktiven Cliloronitrosalze mit Natrium- 

 nitrit erhält man die aktiven Dinitrodiaethylendiaminkobalti- 

 salze. 



fa,N ^^- ^"^1 Gl + NaNOa = [2} o'n ^^- ^"-1 ^^ + ^^^^ 



Diese aktiven Dinitrosalze zeigen eine sehr starke anomale 

 Rotationsdispersion. Die aktiven Dinitrodisethylendiaminko- 

 baltisalze konnten ferner aus der racemischen Verbindungs- 

 reihe mit Hülfe der Salze mit aktiven Säui-en dargestellt wer- 

 den. Das 6^-campliersulfonsaure ^Dinitrodiaethylendiaminkobalt 

 ist schwerlöslich, während das (i-caniphersulfonsaure fZDini- 

 trodisethylendiaminkobalt leicht löslich ist. Ferner ist das 

 tZ-bromcamphersulfonsaure 6^-Dinitrodiaethylendiaminkobalt 

 schwer löslich, während das Salz mit der Linksform sehr leicht 

 löslich ist. Auf Grund dieser Löslichkeitsunterschiede geh'ngt 

 es, die racemische Dinitrodisethylendiaminkobaltreihe nahezu 

 quantitativ in die aktiven Spiegelbildformen zu zerlegen. 



Im komplexen Radikal der Dinitrodiaäthylendiaminkobalti- 



salze 



[(OoN)2. Co. en,]X 



ist kein asymmetrisches Kobaltatom enthalten, sondern die 

 Spiegelbildisomerie ist auf Molekülasymmetrie, die einfacher 

 ist als die bis jetzt bei Kohlehstoffverbindungen beobachtete, 

 zurückzuführen. 



Um die aus der Oktaederformel abgebildete Folgerung, 

 dass trans-Dinitrodisethylendiaminkobaltisalze (Disethylendia- 

 min-croceosalze) keine Spiegelbildisomerie aufweisen können, 

 experimentell zu prüfen, wurden auch bei dieser Verbindungs- 

 weise Versuche zur Spaltung durchgeführt. Trotzdem gut 

 krystallisierende Salze mit aktiven Säuren dargestellt werden 

 konnten, waren die aus diesen Salzen isolierten Verbindungen 

 sämmtlich inaktiv. Auch die Ergebnisse dieser Versuche stehen 

 somit in vollkommener Uebereinstimmung mit den aus der 

 Oktaederformel abgeleiten Folgerungen. 



