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4. Condensation des Veratryl-norhydrohydivistinins mit Me- 

 thylal, bei Gegenwart von konzenti'ierter Salzsäure : 



CHs CH, 



HC + CHo(OCH3)2 = HC CH, +2CH3OH 



H2C H,C I 



OCH3 X/OCHo 



Das Produkt dieser letzten Reaktion erwies sich als vollkom- 

 men identisch mit dem durch Reduktion des natürlichen Ber- 

 berins erhaltenen Tetrahydroberberin. Diese Synthese hat die- 

 jenige des Berherins zur Folge, da Hydroberberin bereits durch 

 verschiedene Oxydationsmittel in Berberin übergeführt worden 

 ist. Verfasser haben dennoch ihre synthetische Hydrobase der 

 Oxydation mittels Brom resp. verdünnter Salpetersäure unter- 

 worfen, und dabei Berberinbromhydrat resp. — nitrat erhalten, 

 mit allen charakteristischen Eigenschaften den entsprechenden 

 Salzen aus dem natürlichen Alkaloïd. 



11. Herr Prof. Ed. Schwer (Strassburg) : C/e&er einige emul- 

 sinartige Enzyme. 



Der Vortragende berichtet über einige auf die Amygdalin- 

 Spaltung bezügl. vorläufige Ergebnisse von Untersuchungen 

 im Pharmazeut. Institut Strassburg, deren erweiterte Darle- 

 gung voraussichtlich Gegenstand einer Mitteilung von Prof. 

 Rosenthaler an die Deutsche Naturf. Versammlung in Karls- 

 ruhe (1911) bilden wird. 



Durch eine Reihe in den letzten Jahren ausgeführter Arbei- 

 ten, an denen neben andern Forschern auch Prof. L. Rosen- 

 thaler beteiligt war, ist festgestellt worden, dass die Spaltung 

 des Amygdalins durch das sog. Emulsin, als deren Produkte 

 bekanntlich auf je 1 Molekül Amygdalin 1 Mol. HCN, 1 Mol. 

 CeHj'CHO und 2 Mol. Glukose auftreten, keine einfache direkte 

 Spaltung ist, vielmehr in 3 Stadien verläuft, und dass jede der 



