Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



COOH. Elle doit donc se composer des éléments de cet 

 acide et de la phloroglucine moins deux molécules d'eau. 

 La combinaison peut donner lieu aux deux schémas suivants 



I. 



II. 



HO 



HO 



Os 



a 



CO 

 CH 



HO/ 



HO 



O 



CO^ 



Ce H, 



H 



Cß H, 



L'impossibilité de la première formule fut démontrée en réa- 

 lisant la synthèse de ce corps par condensation de la phlo- 

 roglucine avec l'éther benzoylacétique en présence de chlorure 

 de zinc. Le corps ainsi obtenu la m-dioxy-|3-phénylcoumarine 

 diffère complètement de la chrysine. Il ne reste donc pour 

 la chrysine que le schéma II, celui d'une m-dioxy-phéno- 

 j'-pyrone phénylée. Pour la substance-mère, le dérivé non 

 hydroxylé, Kostanecki propose le nom de flavone et pour le 

 dérivé hydroxylique dans la chaîne pyronique celui dit flavo noi, 

 Kostanecki supposa dès lors que le noyau de la flavone et 

 ■du flavonol devait se trouver dans un grand nombre de 

 colorants jaunes naturels. Les synthèses qu'il effectua dans 

 la suite montrèrent l'exactitude de cette manière devoir. En 

 premier lieu il s'efforça de réaliser la synthèse de la flavone 

 même. En bromant la chalkone orthohydroxylée dans le 

 noyau aldéhydique et traitant ensuite par la potasse, ce corps 

 .aurait pu se former. 



-OH 

 CHBr-CH.Br.CO.CeHs 



-OH 

 -CO-CHa-CO-QHg 



OH 



C = C — CO — CH, 



O 



C - Cg Hg 



CH 



