Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



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oxyacétophénone et l'acide benzoique. La synthèse de la 

 flavone réussit enfin en prenant comme point de départ 

 l'oxychalkone, hydroxylée dans le noyau cétonique 



OH 



s/ 



^CO . CH = CH . C« H, 



bromant et traitant par la potasse alcoolique (Méthode I), 

 Un second procédé pour obtenir la flavone consiste à chauffer 

 avec l'acide iodhydrique l'ortho-éthoxybenzoylacétophénone. 



OC, H. 



O 



CH 



\ 



CH, .CO.CH, 



Quant à celle-ci elle peut être obtenue de deux manières. 



a) En condensant l'éther éthoxysalicylique avec l'acéto- 

 phénone 



.OC, H, 



+ CH3 . CO . Ce H5 

 CO . OC2 H, 



/\/' 



b) En condensant l'ortho-éthoxy-acétophénone avec l'éther 

 benzoique, 



.OC, H, 



\C0 . CH, 



C« H, CO . OC, H, 



dans les deux cas au moyen du sodium métallique (Méthode II). 

 En employant au lieu des dérivés simples leurs produits 

 de substitution hydroxylés on arrive à réaliser la synthèse de 

 nombreuses oxyflavones dont une partie est identique aux 

 colorants naturels, tandis que d'autres sont entièrement nou- 

 velles. Une troisième méthode de synthèse des flavones 



