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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



Le caractère chromophore des groupes CO avait été 

 reconnu en 1889 par R. Bohn qui montra que le gallacéto- 

 phénone 



HO 



-CO . CH, 



OH OH 



et les oxybenzophénones, ayant des hydroxyles en position 

 ortho, sont des colorants à mordants. 



Lors de l'étude des cétones non saturées, Kostanecki 

 montra que le groupement CO — C = C — est un chromo- 

 phore plus fort que CO, en d'autres termes que le groupe- 

 ment C = C est aussi un chromophore. Les dérivés de 



la cinnamyl - phényl - cétone <" >— CO . CH = CH— •C' J> 



qu'il appelle chalkone, sont toujours sensiblement plus colorés 

 que ceux de la benzophénone. 



Les ortho-oxy-chalkones sont susceptibles de transforma- 

 tions variées et fort intéressantes, différentes suivant la position 

 de l'hydroxyle dans le groupe phényle ou cinnamyle et les 

 conditions opératoires. 



1. Ainsi la cétone 



,0H 



CH = CH.CO' 



bromée et traitée ensuite par la potasse alcoolique donne la 

 benzoyl-coumarone 



c-co-/^ \ 



tandis que 2. la cétone 



-CH 



OH 



-CO - CH = CH 



I 



