Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



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est transformée en flavone 



O 



V \_/ 



CH 



co/ 



comme nous l'avons déjà mentionné ci-dessus. 



3. Les chalkones de la formule 2 ne donnent pas toutes 

 ■des flavones, certaines d'entre elles, soumises au même traite- 

 ment perdent les éléments de l'acide bromhydrique dans 

 un autre sens et donnent des aldéhydène-coumaranones. Il 

 est ainsi de celle dérivée du pipéronal, qui donne 



OH 



HO 



O 



\co/ 



\ — 0\ 



C = CH . Cetis _ Q/Cii'i 



tandis qu'avec le dérivé de la benzaldéhyde on obtient la 

 3. 4. di-oxyflavone. Dans certains cas la réaction fournit les 

 flavones, dans d'autres les coumaranones, sans qu'il ait été 

 possible jusqu'à présent d'établir des règles à ce sujet. 



Enfin 4. les chalkones chauffées en solution alcoolique 

 avec l'acide chlorhydrique fournissent des flavanones 



O 



CO" 



CH- 

 CH, 



lesquelles peuvent à leur tour être transformées en flavones 

 ou flavanols. 



Les oxycétones ont aussi été transformées en hydrols 

 ■correspondants. Ces corps présentent de l'intérêt à cause de 

 leurs relations avec la catéchine, qui est l'hydrol dérivé d'une 

 coumarane-oxy-cétone. (Voir plus bas.) 



