Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



Dicétones et Tricétones. 



Les ß-dicetones hydroxyliques ont été obtenues par l'ac- 

 tion des éthers des acides aromatiques sur les acétophénones 

 hydroxy-méthyliques en présence de sodium métallique, par 

 exemple 



CH3 O ( VO CH3 



' J-CO - CH3 ' ' ' ° 



OCH, 



CH3 O— / '^-O CH3 



l-CO . CH, . CO . C H, - G H, OH 



OCH3 



Par ébullition avec l'eau elles s'anhydrisent parfois en se 

 déméthylant en même temps et donnent les flavones. 



Les y-dicétones se forment par l'action de deux molé- 

 cules d'acétophénone sur une molécule d'aldéhyde (par exemple 

 d'aldéhyde salicylique) à côté des oxychalkones, par exemple 



f^N-OH ,-^\-0H 



I + 2 CH, . CO . Ce H, = 



-CO H ' 6 o I |_c_(3H . CO . C, 



H 



^CHa . CO . Ce H5 



Cette dicétone est soluble dans la soude et se scinde par 

 chauffage avec les alcalis en ses composants. 



On peut même obtenir des tricétones avec la benzal- 

 déhyde et l'acétophénone. 



C6H5-CH.CH2. CO. CßHs 



I 

 CH. CO. Ce H5 2 isomères, 256° et 198^ 



I 



Ce H5 — CH — CH^. CO. Ce H5. 



Par ébullition avec l'acide chlorhydrique la dicétone 



-OH 

 donne le phénacylidène-flavène à côté de Cg H^ — CH.,. CHo. 



/H 

 CO Cg H5. La substance mère Cg H5 C =^ (CHo CO — Cg 1^5)3 



