Prof. Dr. St. de Kostanecki. 89' 



est blanche, fond à 85° et donne par distillation Cg H5 CO — 

 - CH =- CH . CO . Ce H5 et C^ H5 CO . CH3. Les chalkones. 

 se disolvant dans l'acide sulfurique en orange, les 1.5 dice- 

 tones en jaune faible ou blanc, les tricétones en rouge. 



Maclurine. 



La constitution probable de la maclurine comme 

 OH 



HO '\ / OH 



I 

 CO 



OH 



OH 



fut appuyée par la préparation du dérivé pentabenzoylique 

 et par la synthèse de l'éther pentaméthylique. 



On prépara aussi le benzo-résorcine et la 2 . 4 . 3' 4' 

 tetraoxybenzophénone 



OH 

 /\ 



OH 



CO 



OH 



OH 



colorant à mordant analogue à la maclurine. Les hydrols 

 correspondants à ces corps furent préparés et étudiés à cause 

 de leurs relations avec la catéchine et les tannins. L'hydrol 

 de la maclurine pentaméthylique montre la plus grande ana- 



