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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



logie avec la catéchine tétraméthylée et donne par oxydation, 

 ■comme celle-ci, un dérivé quinonique. 



OCH3 



= 1 J O CHs 

 -OH 



c: 



-H 



JOCH3 

 OCH, 



ÎDérivés aldéhydiques de l'indanedione, de l'indanone 

 et de la flavone. 

 Berichte: 30, 1183, 2138; 31, 720; 37, 3169; 42, 827. 



En introduisant des hydroxyles voisins dans la benzal- 

 indanedione et la benzal-indanone 

 ,COv 



'\ 



CO 



C = CH 



et 



\ 

 C 



/ 



CH 



Vo/ \/ ^CH/ 



on obtient des colorants à mordants, teignant l'alumine, le 

 premier en rouge-orangé, le second en orangé. 



La benzal-indanedione est jaune, la cinnamylidène-indane- 

 dione orange; la première se dissout dans l'acide sulfurique 

 concentré en orange, la seconde en rouge. Les dérivés 

 aldéhydéniques de la série cinnamique sont toujours plus 

 fortement colorés que ceux de la série benzylique. 



La flavanone qui, comme l'indanedione et l'indanone, a 

 un CHo voisin d'un CO, se condense aussi avec les aldéhydes 

 en donnant les flavindogénides, par exemple 



°\ 



CH 



CH,0 



C 



CO' 



