94 Prof. Dr. St, de Kostanecki. 



des tannins. Par réduction ces cétones donnent les hydrols 

 correspondants. . 



Si l'on réussissait à préparer la diméthoxycoumarane 



O CH, 



-CH2 



CH, O l J O CH, 



la synthèse de la catéchine ne présenterait sans doute plus de 

 difficulté. A cause de ses relations étroites avec la catéchine 

 le groupe de la coumarone et de la coumarane devinrent 

 l'objet d'études synthétiques variées que nous nous contentons 

 de signaler ici. 



Curcumine. 

 Berichte: 43, 2163. 



La formule Qg Hjg Oo (OH).^ (O CH3)2 = Cgj Hgo O^ 

 donnée par Ciamician et Silber fut confirmée par la prépa- 

 ration d'éthers dicarboalcoyliques — COO R. 



La décomposition de la curcumine par l'alcali donnant 

 de l'acide férulique, et l'hydroxylamine la transformant en un 

 isoxazol, réaction caractéristique des /5-dicétones, la formule de 

 constitution suivante peut être adoptée avec certitude. 



OCH3 

 CH-<^ \ OH 



CO- 



1 



GH 



1 



CHo 



1 





1 

 GO- 



-GH 



Cette structure symétrique explique l'affinité de ce colorant 

 pour le coton non mordancé. 



C'est un cas particulier de la formule générale 



yGhromophore — R 

 R 

 ^Ghromophore — R" 



