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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



dans la position de l'alizarine, est une couleur à mordant; 

 la constatation de ce fait a contribué à l'extension de la 

 première théorie de Liebermann et Kostanecki. 



La synthèse de la dioxy-j3-phényl-coumarine par l'action 

 de l'éther benzoylacétique sur la phloroglucine en présence 

 d'acide sulfurique 



CO 



I 4- 



CH2 



I 

 CO OC2 H, 



HO 



OH 



Ox 



CO 



OH 



CH 

 C-Cs H, 



+ C2 H5 OH + H, O 



fut effectuée pour comparer ce corps avec la chrysine dont 

 il montre la composition. Les propriétés sont toutefois très 

 différentes, la chrysine étant, comme il fut démontré plus 

 tard, un dérivé de la flavone. 



La dioxy-|3-phényl-coumarine 



OH 



HO 



Ov 



CO 



CH 



C — Ce Hg 



fut aussi préparé à cette occasion, en substituant à la phloro- 

 glucine le pyrogallol, et reconnue comme une couleur à 

 mordants. 



Brésiline et Hématoxyline. 



Berichte: 32, 1024; 35, 1667, 1675, 4285, 2608; 36, 2193, 2199, 2202; 

 38, 939, 941, 943, 1548; 41, 2373, 2800; 42, 822, 825, 827; 

 43, 2157. 



La clé de la constitution de la brésiline fut trouvée par 

 l'étude d'un produit d'oxydation de celle-ci, qu'avaient obtenu 

 Schall et Dralle. Ce corps de la formule Cg Hg (OH)^ (C3 

 HO2), transformé en éther diméthylique, Cg H3 (OCH3)2 (Cg 

 HO2), fut scindé par l'éthylate de sodium en acide formique 

 et diméthylfisétol. Comme la formule 



