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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



Par méthylation de la brésiline on obtient un éther 

 triméthylique qui sous l'influence des oxydants donne un 

 produit contenant un atome d'oxygène en plus et deux atomes 

 d'hydrogène en moins, la triméthylbrésilone Qg Hjg Oq, de 

 la formule de constitution probable 



CH, O 



-OCH, 



-OCH, 



Si l'on chauffe ce corps avec précaution avec l'acide iod- 

 hydrique il est déméthylé et en même temps par déshydra- 

 tation transformé en tétraoxybrasane, un dérivé du |3-/?-phény- 

 lène-naphtylène-oxyde 



Par distillation avec la poudre de zinc on obtient la substance- 

 mère, la brasane, dont la constitution fut confirmée par syn- 

 thèse. Le produit de réaction de la dichloro-a-naphtoquinone 

 sur la résorcine, étudié autrefois par Liebermann et formé 

 d'après la réaction 



HO 



OH 



2 HCl 



HO 



donne en effet par distillation avec la poudre de zinc un 

 corps identique avec la brasane. Lors du traitement à l'acide 

 iodhydrique le noyau indanique s'est donc ouvert et il s'est 

 renfermé ensuite en donnant un noyau naphtylique. L'héma- 



