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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



Celui-ci par déshydratation devrait se transformer en rufénol 

 mais cette synthèse n'a pas encore pu être réahsée. D'autre 

 part la même synthèse doit être essayée avec le dérivé carb- 

 oxylique correspondant 



.0 - CH, COOH 



CH . CH2 . Ce H5 



I 

 COOH 



dans l'espoir qu'ici la fermeture de la chaîne s'opérera peut 

 être plus facilement. 



Dans le courant de ces études a été obtenue aussi la 

 benzal-iso-coumarane 



,0 



CO 

 I 

 — C = CH . Cft H= 



colorée en jaune, chromogène isomère de la benzal-ox-indo- 

 génide (coumaranone) 



.Ov 



C := CH . Cg Hg 



I 

 -CO 



ainsi que quelques-uns de ses produits de substitution. 



Chromone. 



Berichte: 33, 471, 1988, 2512; 34, .102, 1693, 2475, 2942; 35, 859, 

 861, 866, 2547, 2887; 36, 125, 2191; 37, 2099; 42, 827. 



Le produit d'oxydation de la brésiline obtenue par Schall 

 et Dralle avait été caractérisé par Kostanecki et Feuerstein 

 comme produit dihydroxylé d'une phéno-y-pyrone 



°\ 



CH a 



CH §. 



CO- 



