Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



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pour laquelle Kostanecki proposa le nom de chromone. 

 C'est, comme on le voit, une flavone, contenant au lieu du 

 radical phénylique latéral un atome d'hydrogène. Son dérivé 

 j3-hydroxylique, analogue au flavonol, est appelé chromonol. 

 En remplaçant l'H en a par des radicaux R, on obtient les 

 chromones substituées, dont la flavone est un cas particulier. 



Plusieurs méthodes générales furent élaborées pour obtenir 

 les chromones simples et substituées. 



1. En traitant un mélange d'éthers des ortho-oxyacéto- 

 phénones et d'éthers des acides par le sodium et chauffant 

 ensuite avec l'acide iodhydrique, tout comme pour la pré- 

 paration de la flavone. 



OCH. 



GOCH, 



O 



+ C2H5O.CO.R 



OQH5 /\/ \ 



COCHoCOR 



C-R 



II 

 CH 



CO^ 



■ 2. L'étude du produit qu'avaient obtenu Nagai et Tahara 

 en faisant réagir l'anhydride acétique et l'acétate de sodium 

 sur la résacétophénone, montre que c'était une «-acétyle, 

 |3-méthyl-chromone acétylée. 



CH, COO— 



O 



CO^ 



C — CH3 

 C - co CH, 



3. Ruhemann obtint par déshydratation de l'acide 

 phenoxyfumarique l'acide chromonocarbonique et par élimi- 

 nation du carboxyle de celui-ci, la chromone elle-même. 



O . C - COOH 



II 

 CH 



I 

 COOH 



O 



CO- 



C - COOH 

 CH 



