104 Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



4. En faisant réagir les ortho-oxyacétophénones libres 

 sur l'éther oxalique en présence du sodium, il se forme 

 l'éther d'un acide cétonique qui sous l'influence de l'acide 

 chlorhydrique donne un éther chromonecarboxylique, au 

 moyen duquel on peut préparer la chromone. 



OH /. /OH 



CO OC, n, / \/ 



+ I — I I 



COOC2H5 \ /\ 



^COCH, \/ \C0 CHa co . co oc. H, 



O 



CO- 



C - CO OC2 H5 



II 



CH 



La chromone est un chromogène analogue à la flavone, 

 mais plus faible. 



Les synthèses dans le groupe de la flavone et de la 

 chromone ont été résumées par Kostanecki lui-même dans 

 une conférence faite devant la Société chimique de Paris le 

 2 mai 1903 et imprimée in extenso (41 pages) dans le 

 Bulletin de cette même année. Nous ne saurions trop re- 

 commander la lecture de cet intéressant mémoire, où l'auteur 

 montre la genèse et la progression de ses recherches. La 

 synthèse des flavonols ne s'y trouve naturellement pas encore 

 parce qu'elle n'a été réalisée qu'à une date ultérieure. 



Dérivés azoiques. 



Berichte: 17, 130, .876; 21, 3109, 3114; 22, 3163; 24, 1695, 3976; 

 26, 2897. 



Le premier travail scientifique de Kostanecki fut exécuté 

 sous les auspices de Liebermann et en collaboration avec 

 celui-ci. Il comprend une étude des dérivés azoiques du 

 paracrésylol et du pseudocuménol. Dans ce même mémoire 

 les auteurs reconnaissent aussi la formation d'une phényl- 

 disazorésorcine formée quelquefois à côté du dérivé mona- 



