110 Prof. Dr. St. de Kostanecki, 



léique. Si le groupe OH disparait comme dans le cas de 



NOH 



O 



le pouvoir de tirer sur mordant disparait également. 



Dérivés de l'anthraquinone. 



Berichte: 18, 2138, 2142; 19, 329, 2327; Liebigs Annalen: 240, 24S 

 Travail exécuté sous la direction et avec la collaboration de M. Lieber- 

 mann {Annales de Liebig: 240, 245-304). 



Dans cet important mémoire les auteurs étudient la 

 constitution de toutes les oxyanthraquinones connues à l'époque 

 et de beaucoup d'autres préparées par eux-mêmes et arrivent 

 à la conclusion que seules celles qui possèdent deux groupes 

 hydroxyle dans la même position que l'alizarine sont des 

 couleurs à mordants. L'isomère de l'alizarine, 2. 3, l'hysta- 

 zarine (découverte plus tard par Liebermann et Schoeller) 

 n'était pas encore connue à ce moment; il a été montré plus 

 tard qu'elle aussi tire sur mordant, mais bien plus faiblement 

 que l'alizarine et en des nuances se rapprochant de l'an- 

 thragallol. 



Il est établi aussi dans ce travail qu'un carboxyle voisin 

 d'un hydroxyle donne dans la série anth'raquinonique une 

 couleur à mordant; la xanthopurpurine en effet ne tire pas,, 

 tandis que la munjistine 



OH 



-COOH 

 -OH 



CO 



^CO' 

 se fixe en brun sur le fer, en orange sur l'alumine. Les 



